澤瀉醇G
產品編號 | HA004029 | 分子式 | C30H48O4 |
英文名稱 | Alisol G | 分子量 | 472.71 |
CAS | 155521-46-3 | 等級 | AS |
HPLC | 98% | 產品規格 | HPLC≥98% |
貨號&等級 | 規格 | 交貨期(天) | 價格 | 數量 |
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HA004029-10mg | HPLC≥98% | 2 | ¥2 500.00 |
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澤瀉醇G
Alisol G CAS 155521-46-3 分子量:472.71 分子式:C30H48O4
純 度: HPLC98%
物理性狀: 白色粉末
檢測方法: 高效液相(HPLC)質譜(Mass) 核磁(NMR)
用 途: 僅供研究使用,不得用于醫學診斷。
包 裝: 20mg~1g 棕色玻璃瓶。
儲存條件: 貯存在避光密閉容器中,冷藏或者冷凍長期保存。
樣品溶液現配現用。如果特殊情況需要提前配制的話,最好分成獨立包裝冷凍保存(-20℃以下),臨用前再取出解凍,通??梢员4?周。
植物來源
澤瀉提取物;澤瀉科植物澤瀉Rhizoma Alismatis的塊莖。
藥理研究
澤瀉具有利水滲濕、泄熱之功效。用于小便不利、水腫脹滿、泄瀉、尿少、痰飲、眩暈、熱淋澀痛等癥。
澤瀉萜類化合物對apoE-基因敲除高脂飼料喂養所致動脈粥樣硬化小鼠具有降低血清總膽固醇、低密度脂蛋白的作用,對該模型小鼠的肝臟基底膜HSPG表達有調節作用。
澤瀉可顯著抑制Lewis肺癌的自發性轉移,其機制可能與血清中某些蛋白成分的改變有關。
中藥澤瀉具有抗腫瘤作用,可能與血清中蛋白成分的改變有關.
長期大劑量服用澤瀉醇提物可導致雌性大鼠產生腎毒性,其分子機制可能是通過調節Kim-1,ceruloplasmin,clusterin,LCN2,osteopontin和TIMP1等蛋白的表達來實現.
參考文獻
[2] 秦建國 王亞紅 梁晉普 張瑩 王碩仁 郭維琴 澤瀉萜類化合物對ApoE基因敲除動脈粥樣硬化小鼠肝臟基底膜HSPG的調節作用 《中華中醫藥學刊》 2007年第25卷第4期 696-698頁,共3頁。
[3] 馬兵 項陽 李濤 于和鳴 李學軍 澤瀉對Lewis肺癌自發性轉移的抑制作用及其機制研究 《中草藥》 2003年第34卷第8期 743-746頁,共4頁。
[4] 徐飛 張林群 何立巍 谷巍 房方 吳啟南 趙波 澤瀉醇類化合物與血清白蛋白相互作用的分子機理研究 《化學學報》 2011年第69卷第19期 2228-2234頁,共7頁。
[5] 汪春飛 馬良 侯雪峰 陳海峰 封亮 賈曉斌 澤瀉醇提物對大鼠腎毒性及其分子機制的探究實驗 中國中藥雜志 2016, 41(18) 3432-3438 共7頁。